पाचन तंत्राचे सामान्य घातक ट्यूमर, प्रतिबंध आणि तपासणी कार्यक्रम (२०२० आवृत्ती)

१. "सर्वसाधारण लोकसंख्या" तपासणी बैठक १-५:
(१) कोलोरेक्टल कर्करोगाची तपासणी वयाच्या ४५ व्या वर्षी सुरू होते, पुरुष असो वा महिला, वर्षातून एकदा फेकल ऑकल्ट ब्लड (FOBT) आढळून येते.
७५ वर्षांपर्यंत दर १० वर्षांनी कोलोनोस्कोपी;
(२) ७६-८५ वयोगटातील, ज्यांचे आरोग्य चांगले आहे आणि ज्यांचे आयुर्मान १० वर्षांपेक्षा जास्त आहे, ते सजावटीची देखभाल सुरू ठेवू शकतात.
२ "कोलोरेक्टल कर्करोगाचा कौटुंबिक इतिहास असलेल्या जवळच्या कुटुंबातील सदस्यांची क्लिनिकल तपासणी" या अनुषंगाने:
(१) १ प्रथम श्रेणीचा नातेवाईक ज्याला निश्चित उच्च दर्जाचा एडेनोमा किंवा वेदना आहेत (सुरुवातीचे वय ६० वर्षांपेक्षा कमी आहे), २
प्रथम श्रेणीतील नातेवाईक आणि त्याहून अधिक ज्यांना निश्चित उच्च दर्जाचा एडेनोमा किंवा कर्करोग आहे (कोणत्याही वयात) वयाच्या ४० व्या वर्षापासून (किंवा कुटुंबातील सर्वात लहान सदस्याच्या वयापेक्षा १० वर्षांनी कमी वयापासून), वर्षातून एकदा, दर ५ वर्षांनी एकदा FOBT तपासणी कोलोनोस्कोपी;
(२) प्रथम श्रेणीतील नातेवाईकांचा कौटुंबिक इतिहास असलेले उच्च-जोखीम असलेले रुग्ण (फक्त १, आणि आजाराची सुरुवात होण्याचे वय ६० वर्षांपेक्षा जास्त आहे):
वयाच्या ४० व्या वर्षी तपासणी सुरू करा, दरवर्षी FOBT चाचणी आणि दर दहा वर्षांनी कोलोनोस्कोपी करा. ३ "आनुवंशिक कोलोरेक्टल कर्करोग" ची कुटुंबातील सदस्यांची तपासणी बैठक ७;
FAP आणि HNPCC असलेल्या रुग्णांच्या कुटुंबातील सदस्यांसाठी, कुटुंबातील पहिल्या प्रकरणात जनुक उत्परिवर्तन स्पष्ट असल्यास जनुक उत्परिवर्तन चाचणी करण्याची शिफारस केली जाते.
(१) २० वर्षांच्या वयानंतर, पॉझिटिव्ह जीन म्युटेशन चाचणी असलेल्यांसाठी, दर १-२ वर्षांनी कोलोनोस्कोपी करावी; (२) नकारात्मक जीन म्युटेशन चाचणी असलेल्यांसाठी, सामान्य लोकसंख्येची तपासणी करावी. तपासणीसाठी ४ शिफारसित पद्धती:
(१) एफओबीटी चाचणी + इंटर-व्हॉल्यूम तपासणी ही हान तपासणीची मुख्य पद्धत आहे आणि पुरावे पुरेसे आहेत:
(२) रक्ताचे बहु-लक्ष्यित जीन शोधणे गणनाची अचूकता सुधारण्यास मदत करू शकते आणि किंमत तुलनेने महाग आहे; (३) जर परिस्थिती परवानगी देत असेल तर, मल आणि रक्त पद्धती एकत्र करून तपासणी केली जाऊ शकते.